• 结缔组织病伴免疫性血小板减少症的诊断治疗进展
  • 王英.结缔组织病伴免疫性血小板减少症的诊断治疗进展[J].内科急危重症杂志,2024,30(2):104-108
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    DOI:10.11768/nkjwzzzz20240202
    中文关键词:  结缔组织疾病  免疫性血小板减少症
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    作者单位E-mail
    王英 厦门大学附属第一医院 gshi@xmu.edu.cn 
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    中文摘要:
          摘要 免疫性血小板减少症 (ITP) 为免疫介导的疾病,分为原发性ITP和继发性ITP。结缔组织病(CTD)是一组主要侵犯全身结缔组织的系统性自身免疫性疾病,容易合并继发性ITP的疾病包括系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征、抗心磷脂抗体综合征等。CTD-ITP患者出血倾向增加,严重者可致内脏出血,病死率高,是影响CTD患者预后的重要因素。近年来有关CTD-ITP的发病机制、临床表现、治疗方法的研究取得了较大进展,新型生物制剂和促血小板生成药物的使用让更多患者获益。早期诊断、出血程度分级、风险判断以及个性化达标治疗是获得良好预后的关键。
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